Uma altura anormalmente curta na infância (os chamados baixa estatura) pode ocorrer se houver produção de hormônio de crescimento insuficiente. Na maioria das vezes, não é uma causa clara da deficiência do hormônio do crescimento. A deficiência do hormônio de crescimento pode estar presente ao nascimento (congênita).
Você também pode desenvolver após o nascimento, como resultado de tumor cerebral, lesão ou doença.
Crianças com defeitos físicos da face e do crânio, como lábio leporino ou fenda palatina são mais propensos a ter diminuição dos níveis de hormônio do crescimento. A deficiência do hormônio de crescimento geralmente não é transmitida de pais para filhos. Apesar de rara, a deficiência do hormônio de crescimento pode ser diagnosticada em adultos, embora ocorra uma diminuição proporcional com o passar dos anos. As possíveis causas incluem: Tratamentos de radiação para câncer no cérebro. Problemas hormonais envolvendo a glândula pituitária ou hipotálamo. Graves ferimentos na cabeça. Sintomas; Crianças com deficiência de hormônio do crescimento têm uma taxa de crescimento lento ou parceiro, geralmente menos de 2 polegadas (5 cm) por ano. Crescimento lento pode não aparecer até que a criança é de 2 ou 3 anos de idade. A criança será muito menor do que a maioria das crianças ou todos da mesma idade e sexo. Crianças com deficiência de hormônio de crescimento ainda têm proporções normais do corpo, bem como a inteligência normal. No entanto, com o rosto muitas vezes parece mais jovem do que os filhos da mesma idade. Eles também podem ter um corpo gordinho, pois a baixa estatura geralmente influencia facilitando que a criança seja obesa ou venha desencadear a obesidade. Em crianças mais velhas, a puberdade pode ser tarde ou não chegar a todos. Usando uma curva de crescimento para comparar a altura atual da criança e determinar o quão rápido ele está crescendo em relação a outras crianças da mesma idade e sexo. Um exame físico, incluindo peso, altura e proporções do corpo vão dar sinais de crescimento mais lento. A criança não segue as curvas de crescimento normal.
AUTORES PROSPECTIVOS
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1.O hormônio de crescimento HGH - por DNA Recombinante é desenvolvido por engenharia genética de última geração, com efeitos negativos desprezíveis ...
2. Os efeitos colaterais da aplicação do HGH –hormônio de crescimento desde a fase pós natal até a fase adulta não apresentar praticamente nenhum efeito colateral significativo...
3. O HGH – hormônio de crescimento quando bem indicado traz bons resultados tanto para meninas como para meninos...
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João santos caio jr diretor científico, dra. Henriqueta Verlangieri Caio, diretora clínica – van der häägen Brazil, São Paulo – Brasil. Parques JS, Felner EI. Hipopituitarismo. In: Kliegman RM, RE Behrman, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics . 19 ed. Filadélfia, Pa: Saunders Elsevier, 2011: cap 551. Reiter EO, RG Rosenfeld. Crescimento normal e anormal. In: Kronenberg HM, Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, eds. Williams Textbook of Endocrinology . 11 ed. Filadélfia, Pa: Saunders Elsevier, 2008: cap 23
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